资料政策和目标证明组织对HSF一致的承诺。
 
证明确保与HSF用户要求相一致的进程。


部件或产品的加工、供应或修理的全部进程的文件控制遍及整个组织、它的分支和供应商。


记录回顾的顺序和用以制造部件或产品的所有进程的赞成。这适用于部件供应商和组件的转包商。
 


记录在整个组织、其供应商和转包商的经营呈现不一致所采取的评估和调节行动的控制。


HSF法令的和调整的要求


WEEE，RoHS, EPA, ISO14001, etc.


被HSF材料的各组织目录控制的资料设计的外表和效果。


记录确定与规定的HSF政策和目标一致的进程。


记录供应商赞成的进程和在取得所有部件和/或产品的过程中使用的HSF服从控制。


 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
这个模型阐明标准的最基本要求，但是不显示详细的步骤
 
4 质量管理系统4.1 一般要求ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
4.1.1 概要
每个组织将包括在它的ISO 9001：2000的授权的质量管理体系程序、文档编制和必需取得HSF产品和生产过程的进程管理实践中。
组织应：
a)    鉴别及文件化所有组织使用的有害物质；
b)    鉴别与HSF目标相关并应管理的特定流程；
c)    确定这些过程的互助依存和相互作用并且发展一个适当的HSF进程管理计划；
d)    在客观地确定组织的HSF进程管理效力上建立标准；
e)    保证资源的可用性，信息需要支持有效的HSF进程管理；
f)    采取措施以确保达成HSF的持续流程改善；
g)    建立流程以限制及/或去除产品及流程中有害物质的使用。
4.1.2 与ISO 9001的关系
这份标准的目的是HSF过程管理将与ISO 9001：2000的国际标准原理一致。
4.1.3 外购
在一个组织选择外购影响其产品的HSF特性的任何进程，并纳入它本身操作外的进程的产品的操作时，那些组织将保证对此进程的管理和控制。
4.2 文档编制要求ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
4.2.1 概要
质量管理体系文档将包括
a)      HSF要求将是组织质量管理系统的组成部分；
b)      组织内所使用的有害物质清单；
c)      适切的HSF政策声明与目标，包括所有有害物质的使用及排除时程；
d)     在组织质量手册中订定HSF流程管理计划、目标及与HSF相关的书面程序；
e)      组织的HSF进程管理计划所需的书面程序同所有这些文件的控制按ISO 9001：2000国际标准的第4.2.4部分的要求执行；
f)       组织的HSF进程管理性能的记录。