概述

　　医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。

注册证号含义

　　医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。
　　注册号的编排方式为：
　　×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。其中：
　　×1为注册审批部门所在地的简称：
　　境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；
　　境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；
　　境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；
　　×2为注册形式（准、进、许）：
　　“准”字适用于境内医疗器械；
　　“进”字适用于境外医疗器械；
　　“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；
　　××××3为批准注册年份；
　　×4为产品管理类别；
　　××5为产品品种编码；
　　××××6为注册流水号。

办理方法

　　相关的文件规定是医疗器械注册管理办法，里面对此作了详细的规定
　　第五条 境内企业生产的第一类医疗器械办理注册，应提交如下材料：
　　（一）医疗器械生产企业资格证明。
　　（二）注册产品标准及编制说明。
　　（三）产品全性能自测报告。
　　（四）企业产品生产现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明。
　　（五）产品使用说明书。
　　（六）所提交材料真实性的自我保证声明。
　　第六条 境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的试产注册应提交如下材料：
　　（一）医疗器械生产企业资格证明。
　　（二）产品技术报告。
　　（三）安全风险分析报告。
　　（四）注册产品标准及编制说明。
　　（五）产品性能自测报告。
　　（六）国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内（生物材料为临床试验前半年内）出具的产品试产注册型式检测报告。
　　（七）两家以上临床试验基地的临床试验报告。报告提供方式执行《医疗器械注册临床试验报告分项规定》（见附件），临床试验执行《医疗器械产品临床试验管理办法》。
　　（八）产品使用说明书。
　　（九）所提交材料真实性的自我保证声明。
　　第七条 境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的准产注册应提交如下材料：
　　（一）医疗器械生产企业资格证明。
　　（二）试产注册证复印件。
　　（三）注册产品标准。
　　（四）试产期间产品完善报告。
　　（五）企业质量体系考核（认证）的有效证明文件。
　　（六）国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品准产注册型式检测报告。
　　（七）产品质量跟踪报告。
　　（八）所提交材料真实性的自我保证声明。