阳江国家实验室CNAS认可-阳江CNAS实验室认可 阳江CMA认证
课程类型：	质量管理	授课语言：	普通话
总学课时：	180天	培训费用：	30000元
授课时间：	2020年12月31日至2024年12月31日	授课地点：	阳江
浏览次数：	7162次	参加培训：	在线报名

阳江国家实验室CNAS咨询辅导 CMA实
怎样才能通过实验室认可？
1.学习阶段
2.人员、设备配备阶段
3.文件准备阶段
4.试运行阶段
5.申请阶段
6.现场评审阶段
7.整改阶段
广电计量（全国54家分公司）帮助企业办理CNAS实验室认证、CMA认证，轻松快捷拿证，服务阳江企业快速获取CNAS证书，帮助企业建立CNAS体系，独立运行的国家实验室。
广电计量属于上市国企，股票代码002967，企业可以放心与上市国企合作，保质保量帮助企业获得CMA与CNAS证书。
联系电话崔老师  139 3828 2850  （同号） 

阳江国家实验室CNAS服务流程：
第一阶段: 组织策划阶段（CMA/CNAS）
1.现有实验室诊断
2.制定工作计划和程序
3.指导建立认可工作领导机制
4.进行实验室认可管理体系动员、骨干培训
第二阶段: 管理体系的总体设计阶段（CMA/CNAS）
1.指导制定实验室的质量方针和质量目标
我们会协助管理层制定出适合实验室实际的质量方针与目标，并采取多种方式将此方针贯彻给全体员工，加强员工的质量意识。
2.确定实验室认可管理体系各要素的采用程度
这个阶段是管理体系准备的关键阶段，我们会和贵公司实验室一道，根据贵公司特点确定实验室认可管理体系各个要素的选择程度，同时我们列出质量手册编写纲要和必须编制的程序文件清单。
第三阶段: 管理体系建立阶段（CMA/CNAS）
体系培训，组织框架搭建，能力验证
第四阶段: 管理体系的文件编写阶段（CMA/CNAS）
注意：文件的编写必须全面，包括CNAS的通用要求和领域的应用要求。
1.必要的管理方法培训
在为实施实验室认可管理体系相关知识培训的同时，进行必要的管理方法培训，使受训人员掌握必要的管理方法，并能在管理体系文件编写中有效地采用与实施。
2.组织管理体系文件编写的培训
我们协助贵公司实验室组成文件编写组，我们会对编写文件的所有人员进行一次编写培训，包括编写格式、编写风格、注意事项、各层次相容性、文件间的接口相容性等等。
3.组织管理体系文件的编写
我们指导贵公司实验室文件编写小组人员根据贵公司实验室管理体系结构设计要求编写管理体系文件，管理体系文件包括︰ 质量手册、程序文件、工作文件三个层次文件。
4.指导体系文件的修改、审定、批准、发布
实验室所有管理体系文件补充和修改完以后，我们指导组织有关人员讨论文件的可行性并进行修订，并交付总经理审批质量手册各程序文件，质量负责人与技术负责人批准产生的作业文件。
第五阶段: 管理体系的实施、运行和完善阶段（CMA/CNAS）
模拟审核指导，发现问题，解决问题
第六阶段：管理体系认可阶段
提交文审，解决问题不符合项
第七阶段：管理体系认可阶段
现场评审，解决不符合项
第八阶段：取得证书
广电计量的服务优势：
1.我们的服务优势：
a.协助多家企业通过CNAS实验室认可；
b.自已拥有国家认可的实验室，认可范围多达1075项；
c.拥有专职专任讲师和咨询师，所有咨询师均具有实验室背景和经验；
d.具备丰富专业的实验室筹建，认可与管理经验；
e.具备国家实验室认可的多名评审员；
f.可为实验室的运营，管理，认可，监督审查以及扩项等业务保驾护航。
2.我们的服务团队：
a.拥有自己专业的精英团队39人，包括高级技术工程师10人，国家级技术专家4人，计量、化学及食品专业培训讲师8人，MBA管理人员3人，CNAS国家注册实验室认可评审员5人，实验室咨询师6人，质量管理体系咨询师3人。
b.我们的培训师、咨询师均具备各实操岗位经历，同时均为本公司专职人员，他们经验丰富、治学严谨，其中包括有担任各类国家级技术委员会、CNAS评审员和来自各行业检测、计量的高级技术专家、审核员等。

国家实验室认可培训专项课程内容
(一)CNAS和DILAC标准条款、相关补充条款的应用说明及执行方法培训（16小时)
结合贵公司实际运作，按国家实验室认可管理体系条款逐条宣讲各条款内容、要求及实施方法。
(二)国家实验室认可管理体系文件编制培训  (8小时) 
依据标准要求对质量手册、程序文件、工作文件的编写要点进行讲解，特别针对贵司实际情况指导贵司实验室的体系文件编制（包含文件的格式、编排、内容及相关过程）。
(三)体系文件的发布，审查，批准等培训指导 (8小时) 
  依据编制的体系文件进行初步审查，并对文件的管理，审批，发布等进行指导培训。
(四)检测细则、设备操作规程等作业指导书编制、实施要点以及设备量值溯源（(8小时)
对标准检测方法需补充的检测指导书，以及设备各项规程的编写、量值溯源相关要点讲解。
(五)质量手册、程序文件实施前培训  (8小时)
使各岗位人员了解本岗位的职责、流程与要求，掌握表单的填写，确保管理体系文件的有效运行。
(六)测量不确定度培训  (4小时)
对贵公司部分骨干或干部进行测量不确定度培训，掌握测量不确定度的评定与计算方法。
(七)依实际情况，进行能力验证的培训和指导(4小时)
      按照贵司项目类别，对能力验证计划计划以及实施进行指导。
(八)內审员培训及内审实操技巧演练(8小时)
对贵公司进行内审技巧培训（含检查表、开首末次会议、现场审核、追踪验证不符合项、写内审总结报告以及案例分析，使受训人员全面掌握内审方法和技巧。
(九)管理评审培训及管理评审实操技巧演练(4小时)
      对贵司实验室管理评审各项要点指导（含管理评审输入，输出等）
(十)申请认可资料填写指导(4小时)
按照认可准则要求，指导贵司实验室认可申请资料的规范填写，确保申请一次性受理。
(十一)现场评审前迎审小组应对培训(4小时)
培训如何接待评审员，注意事项、迎审技巧、如何及时整改好不符合项，使贵公司能接待好审核员，使审核员在审核中能对管理体系维持的能力充满信心。

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