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ISO9000:2000标准理解培训教材 (28)

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8.3不合格品控制

1、WHY

对不合格品进行控制防止误用或交付给顾客

2、WHAT

2.1不合格(GB/T19000—2000 3.6.2)指未满足要求,不合格包括不合格品和不合格项

2.2应对不合格品进行标识

2.3应制订不合格品控制的程序并在程序中规定:

  2.3.1不合格品控制的方法

  2.3.2不合格品处置的职责和权限

2.4对不合格的处置可以是

a)采取措施,通过对不合格的处置消除不合格,如制造业常见的返工、返修、降级、报废等,服务业中更换、补救措施。

b)经过授权人员批准(适用时经顾客批准)让步使用、放行或接收不合格品。

c)采取措施防止其原预期使用或应用,如对不合格品的标识、隔离。

   2.5应记录不合格的特征(性),(如不合格项目、状态水平、严重程度等)以及所采取的处置措施,包括经批准的让步。

   2.6纠正之后 的不合格品应再次验证以确定是否已符合要求。

   2.7当产品交付给顾客或顾客使用后发现不合格时,如包括未退或已退货的不合格品,组织同样应采取措施,此措施应与不合格的影响或潜在影响相适应。(包括主动上门维修、更换)。

3、WHO

  主要职责部门:品质部门、产品实现部门

4、WHEN

  当有不合格品发生时,包括监视和测量过程发现的不合格品
5、HOW


接收或放行

5.1不合格品的控制包括

   5.1.1不合格品的识别

   5.1.2不合格品的标识

   5.1.3不合格品的隔离(可行时)

   5.1.4不合格品的处置

  5.2不合格品的处置职权:包括谁负责对不合格品进行处理以及不合格品处置方法的批准、让步的批准等。

  5.3不合格品处置的记录:通常发出不合格品报告(Nonconformity Report),记录不合格状况(特征),发现地点、处置方法、纠正结果及验证结果。

6、错误的理解

  6.1对所有不合格品都应采取措施以消除不合格的原因

     说明:采取措施、消除不合格,标准未要求所有不合格都要消除原因。

  6.2经过组织授权人员批准后就能放行不合格品

说明:有些情况下需经顾客批准。

     6.3不合格品经纠正后即可放行
       说明:不合格品纠正之后应再次验证合格方可放行。

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