【咨询内容介绍】

1、协助客户在原有的管理体系基础上，按照ISO13485：2016新版标准要求对原有文件体系进行修订。
2、对甲方的记录进行检查，并指导改正；
3、进行ISO13485：2016医疗器械质量管理体系转版培训和内审员培训
4、对甲方的现场进行整改指导；
5、对各部门的管理员单独进行指导以确保满足认证审核要求，以顺利通过第三方现场审核。

更新时间：2023/9/25 8:13:42