【课程大纲】

揭阳哪里可以报名化妆品/医疗器械微生物检验员/化验员证书？
滤过除菌

采用机械方法，设计一种滤孔比细菌还小的筛子，做成各种过滤器。通过过滤，只让液体培养基从筛子中流下，而把各种微生物菌体留在筛子上面，从而达到除菌的目的。这种灭菌方法适用于一些对热不稳定的体积小的液体培养基的灭菌以及气体的灭菌。它的最大优点是不破坏培养基中各种物质的化学成分。 

   滤过除菌主要用于一些不耐高温灭菌的血清、毒素、抗生素、药液、空气等除菌。但是比细菌还小的病毒仍然能留在液体培养基内，有时会给实验带来一定的麻烦。 
   滤菌器的种类很多，目前常用的有蔡氏滤菌器、玻璃滤器、薄膜滤器。  


微生物检验员培训内容
1.检验的化学基础;
2.实验室安全知识;
3.实验室常用仪器讲解;
4.检验技术及微生物检验技术，大肠杆菌，菌落总数，霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌，志贺氏菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌等菌种的实操视频。
5.监督部门对实验室的要求。
交收检验判定规则

当卫生指标不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。

    当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项目指标进行复验，由供需双方共同抽样，若仍不合格，则判该批产品为不合格批，不得出厂。

    当质量（容量）指标不符合相应的产品标准时，允许进行加倍复验，仍不合格时，该批产品判为不合格批。


微生物检验员证书发放
考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
 化妆品在灌装完成时会有少量空气残存在包装中，而包装内部的气体成分自灌装结束到打开包装使用产品之前是很难利用其它技术手段来进行控制和改变的，采用阻隔性包装材料只能给气体渗入/渗出包装材料带来阻碍，并不能消除包装内部已有的氧气等气体(不包括在包装中添加除氧技术的情况)。如果残留气体的含量超过产品保存的最高浓度要求，则无论采用多好的高阻隔材料及多完善的密封包装形式都无法满足产品的保质期要求。所以，我们需要检测残留在化妆品包装内的气体成分，并依此调整包装工艺。

  包装内残留气体的检测可以通过Labthink PARAMTM HGA-01 顶空气体分析仪完成，该设备可用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定，适合在生产线、仓库、实验室等场所快速、准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。


微生物检验员适用
1、食品微生物实验室
2、化学相关微生物实验室
 3、化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
4、医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
 5、中药行业微生物检验员
微生物检验员证书培训费用
1480元/本(费用包含培训费，资料费，证书费，是取得证书的所有费用，中间不再收取任何费用)。
微生物检验员报名联系电话
报名老师史老师：132 5350 3507  （VX同号）  
采样原则
(1)根据检验目的、食品特点、批量、检验方法、微生物的危害程度等确定采样方案;
(2)应采用随机原则进行采样，确保所采集的样品具有代表性;
(3)采样过程遵循无菌操作程序，防止一切可能的外来污染；
(4)样品在保存和运输的过程中，应采取必要的措施防止样品中原有微生物的数量变化，保持样品的原有状态。


无菌抽样特别是无菌生产的产品。应有非常严格的无菌防护措施，避免在抽样过程中造成微生物的污染。。
    隔离器技术也适于微生物试验或无菌试验。隔离器也应定期对试验区的洁净度和灭菌效果等功能进行验证。

【讲师介绍】

考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
揭阳食品微生物实验室
揭阳化学相关微生物实验室
揭阳化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
揭阳医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
揭阳中药行业微生物检验员

【培训对象】

考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
揭阳食品微生物实验室
揭阳化学相关微生物实验室
揭阳化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
揭阳医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
揭阳中药行业微生物检验员

更新时间：2024/4/3 6:35:15