【课程大纲】

镇江哪里可以报名化妆品/医疗器械微生物检验员/化验员证书？
间歇灭菌法（郭霍氏蒸汽消毒）:将待灭菌的物品100℃加热15～30分钟，杀死其中的细菌繁殖体，然后将物品置于37℃温箱中过夜使芽胞发育成繁殖体，次日再通过流通蒸汽加热，如此连续三次，可将所有细菌繁殖体和芽胞全部杀死。针对有点培养基和牛奶、糖等在100℃以上有效成分易被破坏的产品进行灭菌。
微生物检验员培训内容
1.检验的化学基础;
2.实验室安全知识;
3.实验室常用仪器讲解;
4.检验技术及微生物检验技术，大肠杆菌，菌落总数，霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌，志贺氏菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌等菌种的实操视频。
5.监督部门对实验室的要求。
   无菌室应远离交通干道、厕所及污染区，应选上、下水道及其他安装适宜的位置。无菌室的配套设施包括洗刷、培养基配制、消毒灭菌、灭菌物品存放和传输、培养间、结果观察、试验菌实验和办公室等，要集中，减少污染，便于管理和使用。


微生物检验员证书发放
考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
7.1  首先选取平均菌落数在30～300个之间的平皿，作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数(见表1中例1)。

7.2  若有两个稀释度，其平均菌落数均在30～300个之间，则应求出两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于2，应报告其平均数，若大于2则报告其中稀释度较低的平皿的菌落数(见表1中例2及例3)。

7.3  若所有稀释度的平均菌落数均大于300个，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例4)。

7.4  若所有稀释度的平均菌落数均小于30个，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1例5)。

7.5  若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300个之间，其中一个稀释度大于300个，而相邻的另一稀释度小于30个时，则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例6)。

7.6  若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每g或每mL小于10CFU。

7.7  菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数，可用10的指数来表示(见表1报告方式栏)。在报告菌落数为"不可计"时，应注明样品的稀释度。

微生物检验员适用
1、食品微生物实验室
2、化学相关微生物实验室
 3、化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
4、医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
 5、中药行业微生物检验员
微生物检验员证书培训费用
1480元/本(费用包含培训费，资料费，证书费，是取得证书的所有费用，中间不再收取任何费用)。
微生物检验员报名联系电话
报名老师史老师：132 5350 3507  （VX同号）  
保香性能，即材料的有机气体透过率，其检测对化妆品包装而言十分重要，因为一旦化妆品的香味散失或改变将直接影响产品的销售。目前，世界范围内对材料保香性检测的研究仍处于发展阶段。Labthink最新开发的 PERMETM OR2/410 有机气体透过率测试系统可在规定的温度条件下，在试样两侧形成一定的有机气体浓度差，根据有机气体渗透量的大小计算其有机气体透过率。

消毒、灭菌

消毒（disinfection）：杀灭物体上病原微生物的方法，但不一定杀死细菌芽胞。 

灭菌（sterilization）：杀灭物体上包括芽胞在内的所有病原性和非病原性微生物的方法。
防腐（antisepsis）：防止或抑制细菌生长繁殖的方法，细菌一般不死亡。
无菌（asepsis）：不含活菌的意思。防止微生物进入机体或物体的操作方法，称为无菌操作或无菌技术。进行微生物实验、外科手术及医疗技术操作等过程，均需进行严格的无菌操作。 

【讲师介绍】

考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
镇江食品微生物实验室
镇江化学相关微生物实验室
镇江化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
镇江医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
镇江中药行业微生物检验员

【培训对象】

考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
镇江食品微生物实验室
镇江化学相关微生物实验室
镇江化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
镇江医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
镇江中药行业微生物检验员

更新时间：2024/4/9 12:13:48