【课程大纲】水质化验员、水质检验员，化验员资格证书培训
一、水质化验员/检验员培训对象
各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
二、水质化验员/检验员发证机构
证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。
三、水质化验员/检验员培训价格
证书分为初中高级：初级1580元，中级1780元，高级1980元 一本，包含培训、考证、发票、快递费用。
四、水质化验员/检验员培训报名
联系崔老师 189 2518 5578 （微x同）
V：wenmo36 ，填写&提交申请表、资料。
五、水质化验员/检验员培训内容
总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定 总氮（TN）的测定
氮类可以引起水体中生物和微生物大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体恶化，出现富营养化。
总氮是衡量水质的重要指标之一。
1、测定方法：
(1)有机氮和无机氮（氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮）加和得之。
(2)过硫酸钾氧化—紫外分光光度法。
2、水样保存
在24小时内测定。
过硫酸钾—紫外分光光度法：
1、原理
水样在60℃以上的水溶液中按下式反应，生成氢离子和氧。
K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2
KHSO4→K++HSO4-
HSO4-→H++SO42-
加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。
在120-124℃的碱性介质中，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中的氨氮和亚硝酸盐氮转化为硝酸盐，同时也将大部分有机氮转化为硝酸盐，而后用紫外分光光度计分别于波长220nm和275nm处测吸光度。其摩尔吸光系数为1.47×103
从而计算总氮的含量。
2、仪器：(1)紫外分光光度计、
(2)压力蒸汽消毒器或家用压力锅
(3)25ml具塞磨口比色管
试剂：
(1)碱性过硫酸钾：称取40g过硫酸钾,15g氢氧化钠,溶于水中,稀释至1000ml.贮于聚乙烯瓶中,保存一周。
(2)1+9盐酸
(3)硝酸钾标准贮备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4h硝酸钾溶于水中，移入1000ml容量瓶中，定容。此溶液每毫升含100微克硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂,稳定6个月。
(4)硝酸钾标准使用液：吸取10ml贮备液定容至100ml既得。此溶液每毫升含10微克硝酸盐氮。
3、实验步骤：
(1)校准曲线的绘制
①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，稀释至10ml。
②加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布扎住，以防塞子蹦出。
③将比色管放入蒸汽压力消毒器内或家用压力锅中，加热半小时，放气使压力指针回零，然后升温至120-124℃，开始计时，半小时后关闭。（家用压力锅在顶压阀放气时计时）。
④自然冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管放冷。
⑤加入1+9盐酸1ml，稀释至25ml。
⑥在紫外分光光度计上，以水为参比，用10mm石英比色皿分别在220nm和275nm波长处测吸光度，绘制校准曲线。
2、水样的测定
取适量水样于25ml比色管中，按与校准曲线相同的步骤（2-6）操作，测得吸光度，按曲线方程(y=bx+a)计算总氮含量。
六、水质化验员/检验员资格证书 3。5。2 加热装置
3。5。3 25mL 或50mL 酸式滴定管
3.6 试样制备
3.6.1 采样
水样要采集于玻璃瓶中 应尽快分析如不能立即分析时应加入硫酸（3。4。3)至pH<2置4℃下保存但保存时间不多于5 天采集水样的体积不得少于100mL
3。6。2 试料的准备
将试样充分摇匀 取出20.0mL 作为试料
3。7 操作步骤
3.7。1 对于COD 值小于50mg/L 的水样应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液（3.4。5。2）氧化加热回流以后采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(3。4。6.4）回滴3.7。2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L 超过此限时必须经稀释后测定
3。7。3 对于污染严重的水样可选取所需体积1/10 的试料和1/10 的试剂放入10 150mm 硬质玻璃管中摇匀后用酒精灯加热至沸数分钟观察溶液是否变成蓝绿色如呈蓝绿色应再适当少取试料， 重复以上试验 直至溶液不变蓝绿色为止从而确定待测水样适当的稀释倍数
3.7.4 取试料(3.6.2)于锥形瓶中或取适量试料加水至20。0mL
3。7。5 空白试验： 按相同步骤以 20.0mL 水代替试料进行空白试验其余试剂和试料测定（3.7。8)相同记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1
3.7.6 校核试验按测定试料(3.7。8)提供的方法分析20.0mL 邻苯二甲酸氢钾标准溶液(3.4.7）的COD 值用以检验操作技术及试剂纯度该溶液的理论 COD 值为500mg/L 如果校核试验的结果大于该值的96 即可认为实验步骤基本上是适宜的否则必须寻找失败的原因重复实验使之达到要求
3。7.7 去干扰试验无机还原性物质如亚硝酸盐硫化物及二价铁盐将使结果增加将其需氧量作为水样COD 值的一部分是可以接受的该实验的主要干扰物为氯化物 可加入硫酸汞(3.4.2)部分地除去经回流后氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物当氯离子含量超过1000mg/L 时COD 的最低允许值为250mg/L 低于此值结果的准确度就不可靠
七、水质化验员/检验员培训内容 水质化验分析方法（常规）
1水质pH值的测定玻璃电极法
水质—pH值的测定-玻璃电极法
1。l 范围
1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在,产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正.温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
1.2 原理
pH是从操作上定义的（此定义引自GB3100—31C2-82"量和单位））第151页）．对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH（x）的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。,则pH(X） =pH（S)+（Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。
pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性（2〈pH< 12)时，则根据定义,有：pH=-logio［c（H+)y/（mol- dm—'''')]±0.02式中c（H)代表氢离子H十的物质的量浓度,y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数.pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成.在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59。16mV，据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置.
八、水质化验员/检验员培训内容
危害 苯胺是制造染料药物的主要原料，进入人体后可造成急慢性中毒，产生高铁血红蛋白症或神经衰弱、贫血、皮炎等。 检测方法 气相色谱法和重氮偶合分光光度法
原理 苯胺在酸性条件下，经亚硝酸重氮化，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成紫红色染料，比色定量。 分析步骤 取样 反应 比色 定量
消毒剂指标氯化氰 ：危害： 在体内代谢生成氢氰酸，对粘膜有强烈刺激作用。低浓度引起妻管严，高浓度引起恶心流泪呼吸困难甚至死亡。 对环境有危害造成水体污染。
原理： 水中氯化氰与异烟酸巴比妥酸反应生成蓝紫色化合物，于600nm波长处比色定量。 分析步骤 取样 反应 比色 定量
总结：饮用水的 理化检验：物理检验：pH，水温，肉眼可见物，臭味、 电导率、色度、浊度、溶解性总固体（称量法）化学检验：分光光度比色：氨氮、亚硝酸 盐氮六价铬、苯胺、氯化氰 ；滴定：总硬度、 耗氧量、生化需氧量
总锰 锰的主要污染源是黑色金属矿山、冶金、化工排放的废水。 分析方法有：原子吸收法，其灵敏度高，可直接用于水中锰的测定；测量高锰酸盐的紫红色的光度法，其选择性较好，经常被采用；甲醛肟光度法为ISO的标准方法，灵敏度比高锰酸盐法高。
水样中的二价锰在中性或碱性条件下，能被空气氧化为更高的价态而产生沉淀，并被容器器壁吸附。因此，测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH<2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45μm有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH<2保存。
溶解性铁 水中铁的污染来源主要是选矿、冶炼、炼铁、机械加工、工业电镀、酸洗废水等。 测定方法有：原子吸收法，其操作简单、快速、结果的精密度、准确度好，适用于环境水样和废水样的分析；邻菲啰啉光度法灵敏、可靠，适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析； EDTA络合滴定法可用于，污染严重，含铁量高的废水。 测总铁，在采样后立刻用盐酸酸化至pH1保存；测过滤性铁，应在采样现场经0.45µm的滤膜过滤，滤液用盐酸酸化至pH1；测亚铁的样品，最好在现场显色测定。
水质化验员/水质检验员，化验员资格证书培训
【讲师介绍】讲师为资深职业资格培训老师，
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
【培训对象】各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。
水质化验员，水质检验员，化验员证书培训
更新时间：2024/4/16 11:48:27
