食品检验员,食品化验员资格证书培训,职业技能证书培训
食品检验员、食品化验员怎么报名?
一、食品检验员、食品化验员培训主要内容
培训内容为食品检验需具备的基础知识及操作技能,主要包括:
1. 食品检验的感官检验技术;
2. 食品检验的化学基础;
3. 实际操作技能培训;
4. 食品检验概述;
5. 食品专业分析与检验技术;
6. 误差分析与数据处理;
7. 化学分析与检验技术;
8. 仪器分析与检验技术&食品检验的微生物检验技术
9. 微生物基础理论
二、食品检验员、食品化验员考核方式及证书
考核由专业基本理论知识考核和技能考核两部分组成。
考核合格后,由中国计量测试学会颁发食品检验员技能等级证书。该证书长期有效,无需年审,全国通用。
三、食品检验员、食品化验员培训费用
初级1580,中级1780,高级1980 元/本(费用包含培训费、考证费、发票)。 不再收取其他费用。
四、食品检验员、食品化验员培训时间及方式
每月开班、在线培训
五、食品检验员、食品化验员培训报名办法
单位或个人准备好报考人员的相关资料,填写"职业能力评价申请表"。
联系方式:崔老师189 2518 5578
VX:wenmo36
色谱分析的定量方法
色谱分析中常采用峰面积作为定量的依据,单位一般为uv.sec;当色谱条件稳定且用峰面积定量有困难时(如相邻峰无法分开),也可用峰高定量,单位为uv或用长度单位mm。首先需要决定峰面积和被测物的量的换算关系。反映这种关系的量是校正因子。
fi——定量校正因子;mi——被测物的量;Ai——被测物的峰面积。
(A)归一化法
归一化法(normallization method)是当试样中所有组分都出峰,且校正因子可测
当试样中所有组分校正因子都相等时,
这一方法又称面积百分比法,适用于单糖,同分异构体,或同系物中相邻物质的定量。
对于狭窄的色谱峰也可用峰高代替峰面积进行定量测定:
归一法不受进样量影响,不要求每次都要严格准确的进样。
(B)内标法
内标法(internal standard method)是当试样中各组分含量悬殊,或只须对其中某个或几个组分定量,且试样中所有组分不能全部出峰时,可采用此法。
所谓内标法是用一定量的纯物质作为内标物。加入到准确称取的试样中,根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上的相应的峰的面积之比,计算被测物含量。若被测组分i质量为mi,质量分数为wi,可于试样中加入质量为ms的内标物,式样总量为m,则有
一般常以内标物为基准,故其校正因子为1,则有
因标准物质和被测组分处于同一基体中,故可消除基体效应。内标法不受进样量的影响,不要求精确量的进样体积,因而可消除不同实验人员间的进样误差。但每次分析必须准确称取试样和内标物,测定校正因子。
内标物必须是试样中不存在的纯物质,和被测物性质相近,内标峰保留时间和被测物接近,峰面积和被测物相近,又要和被测物完全分离。
(C) 外标法
外标法(external standaed method)又称定量进样——标准曲线法,即是用被测组分的纯物质制作标准曲线。配制被测物质的标准系列,在相同的色谱条件下进样分析,得到相应的一系列峰面积值,以峰面积值对被测物的量作图得出工作曲线或用回归法得出工作方程。在同样的色谱条件下分析未知样品,用所得的峰面积,代入方程求出被测物含量或由工作曲线直接查出被测物含量。
当被测样品中各组分含量变化不大时,可用单点校正法。即配制一个和未知样品中被测物含量相近的被测物标准溶液,在相同的色谱条件下,测定标准溶液和未知溶液的峰面积
溶液配制注意事项
实验室要求干净、整洁、有控温设备,定容温度为20±2℃;
用纯水配制,容器用纯水洗净,特殊要求的溶液时先用纯水作空白实验值;
用带塞的试剂瓶盛装溶液,见光分解溶液应放于棕色瓶中;挥发性、与空气接触易变质及放出腐蚀性气体的溶液瓶塞要密闭;浓碱用塑料瓶装,如用玻璃瓶,须用橡皮塞塞紧,不可用磨口玻璃塞;
配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液时,都应将酸倒入水中,在放热多时,不可在试剂瓶内配制;
用有机溶剂配制时,应不是搅拌,可于水浴中温热,不可直火加热;易燃人就要远离明火使用;有毒溶剂应于通风柜内操作;配制用烧杯应加盖,防止溶剂挥发;熟悉配制方法,配碘溶液应加碘化钾;配易水解溶液应先加酸溶解后,用细酸稀释;不能用手接触腐蚀性及剧毒的溶液,剧毒溶液应将借处理后排放。
标准物质的用途
1)用于校准分析仪器
理化仪器及成分分析仪器一般都属于相对测试仪器,如酸度计,电导率仪,折射仪,色谱仪等,需要用标准物质校准。
2)用于评价分析方法
在被测样品中加入已知量的标准物质,做对照实验,计量标准物质回收率,根据回收率的高低,判断分析过程是否存在系统误差及该方法的准确度。
3)用于实验室内部或实验室之间的质量保证
分析者在同一条件下对标准物质和被测样品进行分析,当对标准物质分析得到的数据与标准物质的保证值一致时,认定该分析者的测定结果是可信的。
误差和统计技术
1)术语和概念:绝对误差、相对误差、标准偏差、总体标准偏差、样本标准偏差、残余误差(残差)、算术平均值的试验标准偏差(s/n1/2)
2)误差的分类、来源、性质及计算
系统误差 校正方法——仪器校正、空白试验、标准物质或标准方法对照、回收率测定。
随机误差 减小方法—— 增加测定次数。
基本计算——
算术平均值:
极差:R = xmax-xmin
标准偏差:
平均值的标准偏差:
相对标准偏差(变异系数CV):
3)关于有效数字
定义:近似数的绝对误差在近似数末位的半个单位之间时,从左边的第一个非零数字算起直到最末一位位置的所有数字。
表示规则和运算规则:
有效数字和仪器的精密度相关联;和数字的表示相关联;回归方程中,斜率b和截距a的有效数字要求:b应与自变量x有效数字位数相等;a的最后一位数应与因变量y的最后一位数对齐。
加减法的有效位数按照各原始数据中小数点后位数最少的数据确定;乘除法的有效位数按照原始数据中有效位数最少的数确定。首位大于8时,可视为多一位有效数字计算。
数据修约——四舍六入五考虑。不可连续修约。
4)可疑值处理——3σ准则、格鲁布斯准则、狄克逊准则(Q检验)。
Q值检验法:
按大小排列数据,计算离群值的Q0值,在指定置信度水平查标准Qn值,比较Q0和Qn,Q0<Qn,保留;否则舍弃。
Q0=(xmax-xmax-1)/R=(xmax-xmax-1)/(xmax-xmin)
或 Q0=(x1-x2)/R=(x1-x2)/(xmax-xmin)。
格鲁布斯检验法:
按大小排列数据,计算平均值及标准偏差,计算统计量T0;在指定置信度水平和自由度下查标准Tn,p值,比较T0和Tn,p,T0<Tn,p,保留可疑值;否则舍弃。=111
T0=(x平均值-x1)/s 或 T0=(xn - x平均值)/s。
5)极限数值判定方法——在标准中规定以数量形式考核某个指标时,表示符合标准要求的数值范围界限值,称为极限数值。测定值或其计算值和标准规定的极限数值的比较方法有全数值比较和修约值比较。一般标准中未加说明时均指采用全数值比较。
仪器评价的一般指标如下:
精密度——常用相对偏差、标准偏差和相对标准偏差表示;
准确度——常用加标回收率表示;
灵敏度——常用回归曲线的斜率表示;
检出限——常用响应值信号和噪音之比表示;
线性范围——用响应信号和被测物质质量或浓度可保持线性关系的被测物质最大的质量或浓度范围表示。
选择性——常有被测物质和相应干扰物质响应信号的比值表示。
分辨率、噪音和漂移。
食品检验员,食品化验员资格证书培训
讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
联系崔老师 V:wenmo36
企业主管食品质量、安全标准及监督管理工作岗位的人员;
食品生产企业、经销单位、质量监督部门、食品卫生检验部门及有关科研、管理部门的管理人员、技术人员和检验人员;
化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训
更新时间:2024/3/18 11:57:56